uatontrigh.ru

Батьки дівчинки обидва під метр 80. Коли дитина народилася, ніхто не очікував такого.

Джеймі Дженкінс (Jaime Jenkins), 23 роки, та її хлопець Якоб Ленг (Jakob Lang) живуть в Сіднеї, Австралія. Вони вже давно разом і з нетерпінням очікували народження своєї першої дитини. Але вже на 12 тижні вагітності лікарі попередили батьків, що плід розвивається з відхиленнями. Налякана мама губилася в здогадах. Довгий час Джеймі і Якоб не знали, що ж не так з їх малою.

До щасливого дня залишалося всього кілька тижнів, коли лікарі повідомили майбутнім батькам страшну новину: легкі їх дочки були недорозвинені. Фахівці були впевнені, що дитина помре відразу після народження, і запропонували перервати вагітність.

Але молода мама відмовилася. "Я відчувала, як вона штовхає, - згадує Джеймі. - Ми вже вибрали їй ім`я. Я просто зобов`язана була дати їй шанс на життя".

sfsev

Коли Хелена народилася, батьки вже готові були попрощатися з нею. Лікарі вважали, що у неї немає шансів вижити. Але зло долі дівчинка ставала сильнішою з кожним днем. Шість тижнів по тому, лікарі, нарешті, визначилися з діагнозом: у Хелени гіпофізарний нанізм, захворювання, більш відоме як карликовість.



Дівчинка провела в госпіталі три місяці, вона тричі була на порозі смерті. За цей час молоді батьки пройшли спеціальний курс, щоб навчитися як слід дбати про здоров`я доньки.

rehy

Лікарі з`ясували, що Джеймі і Якоб обидва мають спадкову схильність до карликовості, і це при тому, що вони обидва високі - під 1.8 зростанням. Якщо у пари буде ще одна дитина, то шанс, що він також буде вражений захворюванням, один до трьох.

Але поки пара не думає про наступний поповнення в родині, весь свій час вони присвячують своїй "Дюймовочку" - так батьки називають Хелену.

Вони часто наряджають її як принцесу, щоб змусити дівчинку посміхатися і зміцнити її дух, адже малятку як і раніше доводиться постійно проходити через медичні обстеження і терпіти неприємні процедури. Насолоджуючись увагою і любов`ю, Хелена щасливо посміхається на кожному фото.

Ви не повірите, але однорічна "дюймовочка" Хелена вже стала моделлю! Дізнавшись її історію, виробники дитячого одягу уклали контракт з сім`єю.

Батьки розуміють, що історія їх дочки може надихнути багатьох людей по всьому світу на боротьбу з важкими недугами. Тому у дитини вже є своя сторінка в Фейсбук. "Хелена не перестає вражати нас, - говорить Джеймі. - Вона просто чудо. І ми сподіваємося, що її приклад допоможе іншим батькам, чиї діти також страждають від цього захворювання".

pky

Кожні два тижні Хелена повинна проходити обстеження в госпіталі, але батьки прикладають всіх зусиль, що дитинство їх дочки було щасливим і безхмарним незважаючи ні на що. Дівчинку чекає нелегке життя. Так хочеться сподіватися, що вона буде довгим і щасливим.

Історія Хелени може допомогти багатьом людям у важкій ситуації повірити в себе і не здаватися. Розкажіть її своїм знайомим.

Поділися в соціальних мережах:

Схожі
© 2021 uatontrigh.ru